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獸藥進口管理辦法
發(fā)布時間:2022-01-28
來源:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部網(wǎng)站
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  獸藥進口管理辦法 

  (2007年7月31日農(nóng)業(yè)部、海關(guān)總署令第2號公布,2019年4月25日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2019年第2號2022年1月7日 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令2022年第1號修訂) 

    

  第一章  總  則 

    

  第一條  為了加強進口獸藥的監(jiān)督管理,規(guī)范獸藥進口行為,保證進口獸藥質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國海關(guān)法》和《獸藥管理條例》,制定本辦法。 

  第二條  在中華人民共和國境內(nèi)從事獸藥進口、進口獸藥的經(jīng)營和監(jiān)督管理,應當遵守本辦法。 

  進口獸藥實行目錄管理?!哆M口獸藥管理目錄》由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部會同海關(guān)總署制定、調(diào)整并公布。 

  第三條  農(nóng)業(yè)農(nóng)村部負責全國進口獸藥的監(jiān)督管理工作。 

  縣級以上地方人民政府獸醫(yī)主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)進口獸藥的監(jiān)督管理工作。 

  第四條  獸藥應當從具備檢驗能力的獸藥檢驗機構(gòu)所在地口岸進口(以下簡稱獸藥進口口岸)。獸藥檢驗機構(gòu)名單由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部確定并公布。 

    

  第二章  獸藥進口申請 

    

  第五條  獸藥進口應當辦理《進口獸藥通關(guān)單》?!哆M口獸藥通關(guān)單》由中國境內(nèi)代理商向獸藥進口口岸所在地省級人民政府獸醫(yī)主管部門申請。申請時,應當提交下列材料: 

  (一)獸藥進口申請表; 

  (二)代理合同(授權(quán)書)和購貨合同復印件; 

  (三)工商營業(yè)執(zhí)照復印件;獸藥生產(chǎn)企業(yè)申請進口本企業(yè)生產(chǎn)所需原料藥的,提交工商營業(yè)執(zhí)照復印件; 

  (四)產(chǎn)品出廠檢驗報告; 

  (五)裝箱單、提運單和貨運發(fā)票復印件; 

  (六)產(chǎn)品中文標簽、說明書式樣。 

  申請獸用生物制品《進口獸藥通關(guān)單》的,還應當向獸藥進口口岸所在地省級人民政府獸醫(yī)主管部門提交生產(chǎn)企業(yè)所在國家(地區(qū))獸藥管理部門出具的批簽發(fā)證明。 

  第六條  獸藥進口口岸所在地省級人民政府獸醫(yī)主管部門應當自收到申請之日起2個工作日內(nèi)完成審查。審查合格的,發(fā)給《進口獸藥通關(guān)單》;不合格的,書面通知申請人,并說明理由。 

  《進口獸藥通關(guān)單》主要載明代理商名稱、有效期限、獸藥進口口岸、海關(guān)商品編碼、商品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、進口數(shù)量、包裝規(guī)格等內(nèi)容。 

  獸藥進口口岸所在地省級人民政府獸醫(yī)主管部門應當在每月上旬將上月核發(fā)的《進口獸藥通關(guān)單》報農(nóng)業(yè)農(nóng)村部備案。 

  第七條  進口少量科研用獸藥,應當向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部申請,并提交獸藥進口申請表和科研項目的立項報告、試驗方案等材料。 

  進口注冊用獸藥樣品、對照品、標準品、菌(毒、蟲)種、細胞的,應當向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部申請,并提交獸藥進口申請表。 

  農(nóng)業(yè)農(nóng)村部受理申請后組織風險評估,并自收到評估結(jié)論之日起5個工作日內(nèi)完成審查。審查合格的,發(fā)給《進口獸藥通關(guān)單》;不合格的,書面通知申請人,并說明理由。 

  第八條  國內(nèi)急需的獸藥,由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部指定單位進口,并發(fā)給《進口獸藥通關(guān)單》。 

  第九條  《進口獸藥通關(guān)單》實行一單一關(guān),在30日有效期內(nèi)只能一次性使用,內(nèi)容不得更改,過期應當重新辦理。 

    

  第三章  進口獸藥經(jīng)營  

    

  第十條  境外企業(yè)不得在中國境內(nèi)直接銷售獸藥。 

  進口的獸用生物制品,由中國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)作為代理商銷售,但外商獨資、中外合資和合作經(jīng)營企業(yè)不得銷售進口的獸用生物制品。 

  獸用生物制品以外的其他進口獸藥,由境外企業(yè)依法在中國境內(nèi)設(shè)立的銷售機構(gòu)或者符合條件的中國境內(nèi)獸藥經(jīng)營企業(yè)作為代理商銷售。 

  第十一條  境外企業(yè)在中國境內(nèi)設(shè)立的銷售機構(gòu)、委托的代理商及代理商確定的經(jīng)銷商,應當取得《獸藥經(jīng)營許可證》,并遵守農(nóng)業(yè)農(nóng)村部制定的獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。 

  銷售進口獸用生物制品的《獸藥經(jīng)營許可證》,應當載明委托的境外企業(yè)名稱及委托銷售的產(chǎn)品類別等內(nèi)容。 

  第十二條  進口獸藥銷售代理商由境外企業(yè)確定、調(diào)整,并報農(nóng)業(yè)農(nóng)村部備案。 

  境外企業(yè)應當與代理商簽訂進口獸藥銷售代理合同,明確代理范圍等事項。 

  第十三條  進口獸用生物制品,除境外企業(yè)確定的代理商及代理商確定的經(jīng)銷商外,其他獸藥經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營。 

  第十四條  進口的獸藥標簽和說明書應當用中文標注。 

  第十五條  養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場、動物診療機構(gòu)等使用者采購的進口獸藥只限自用,不得轉(zhuǎn)手銷售。 

   

  第四章  監(jiān)督管理 

    

  第十六條  進口列入《進口獸藥管理目錄》的獸藥,進口單位進口時,需持《進口獸藥通關(guān)單》向海關(guān)申報,海關(guān)按貨物進口管理的相關(guān)規(guī)定辦理通關(guān)手續(xù)。 

  進口單位辦理報關(guān)手續(xù)時,因企業(yè)申報不實或者偽報用途所產(chǎn)生的后果,由進口單位承擔相應的法律責任。 

  第十七條  經(jīng)批準以加工貿(mào)易方式進口獸藥的,海關(guān)按照有關(guān)規(guī)定實施監(jiān)管。進口料件或加工制成品屬于獸藥且無法出口的,應當按照本辦法規(guī)定辦理《進口獸藥通關(guān)單》,海關(guān)憑《進口獸藥通關(guān)單》辦理內(nèi)銷手續(xù)。未取得《進口獸藥通關(guān)單》的,由加工貿(mào)易企業(yè)所在地省級人民政府獸醫(yī)主管部門監(jiān)督銷毀,海關(guān)憑有關(guān)證明材料辦理核銷手續(xù)。銷毀所需費用由加工貿(mào)易企業(yè)承擔。 

  第十八條  以暫時進口方式進口的不在中國境內(nèi)銷售的獸藥,不需要辦理《進口獸藥通關(guān)單》。暫時進口期滿后應當全部復運出境,因特殊原因確需進口的,依照本辦法和相關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)后方可在境內(nèi)銷售。無法復運出境又無法辦理進口手續(xù)的,經(jīng)進口單位所在地省級人民政府獸醫(yī)主管部門批準,并商進境地直屬海關(guān)同意,由所在地省級人民政府獸醫(yī)主管部門監(jiān)督銷毀,海關(guān)憑有關(guān)證明材料辦理核銷手續(xù)。銷毀所需費用由進口單位承擔。 

  第十九條  從境外進入保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所的獸藥及海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅監(jiān)管場所之間進出的獸藥,免予辦理《進口獸藥通關(guān)單》,由海關(guān)按照有關(guān)規(guī)定實施監(jiān)管。 

  從保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所進入境內(nèi)區(qū)外的獸藥,應當辦理《進口獸藥通關(guān)單》。 

  第二十條  獸用生物制品進口后,代理商應當向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部指定的檢驗機構(gòu)申請辦理審查核對和抽查檢驗手續(xù)。未經(jīng)審查核對或者抽查檢驗不合格的,不得銷售。 

  其他獸藥進口后,由獸藥進口口岸所在地省級人民政府獸醫(yī)主管部門通知獸藥檢驗機構(gòu)進行抽查檢驗。 

  第二十一條  縣級以上地方人民政府獸醫(yī)主管部門應當將進口獸藥納入獸藥監(jiān)督抽檢計劃,加強對進口獸藥的監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)違反《獸藥管理條例》和本辦法規(guī)定情形的,應當依法作出處理決定。 

  第二十二條  禁止進口下列獸藥: 

  (一)經(jīng)風險評估可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風險的; 

  (二)療效不確定、不良反應大的; 

  (三)來自疫區(qū)可能造成疫病在中國境內(nèi)傳播的獸用生物制品; 

  (四)生產(chǎn)條件不符合規(guī)定的; 

  (五)標簽和說明書不符合規(guī)定的; 

  (六)被撤銷、吊銷《進口獸藥注冊證書》的; 

  (七)《進口獸藥注冊證書》有效期屆滿的; 

  (八)未取得《進口獸藥通關(guān)單》的; 

  (九)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的。 

  第二十三條  提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得進口獸藥證明文件的,按照《獸藥管理條例》第五十七條的規(guī)定處罰。 

  偽造、涂改進口獸藥證明文件進口獸藥的,按照《獸藥管理條例》第四十七條、第五十六條的規(guī)定處理。 

  第二十四條  買賣、出租、出借《進口獸藥通關(guān)單》的,按照《獸藥管理條例》第五十八條的規(guī)定處罰。 

  第二十五條  養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場、動物診療機構(gòu)等使用者將采購的進口獸藥轉(zhuǎn)手銷售的,或者代理商、經(jīng)銷商超出《獸藥經(jīng)營許可證》范圍經(jīng)營進口獸用生物制品的,屬于無證經(jīng)營,按照《獸藥管理條例》第五十六條的規(guī)定處罰。 

  第二十六條  獸藥進口構(gòu)成走私或者違反海關(guān)監(jiān)管規(guī)定的,由海關(guān)根據(jù)《中華人民共和國海關(guān)法》及其相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處理。 

    

  第五章  附    則 

    

  第二十七條  獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品等特殊藥品的進口管理,除遵守本辦法的規(guī)定外,還應當遵守國家關(guān)于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品的管理規(guī)定。 

  第二十八條  本辦法所稱進口獸藥證明文件,是指《進口獸藥注冊證書》、《進口獸藥通關(guān)單》等。 

  第二十九條  獸藥進口申請表可以從農(nóng)業(yè)農(nóng)村部官方網(wǎng)站下載。 

  第三十條  本辦法自2008年1月1日起施行。海關(guān)總署發(fā)布的《海關(guān)總署關(guān)于驗放進口獸藥的通知》(〔88〕署貨字第725號)、《海關(guān)總署關(guān)于明確進口人畜共用獸藥有關(guān)驗放問題的通知》(署法發(fā)〔2001〕276號)、中華人民共和國海關(guān)總署公告2001年第7號同時廢止。